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三方圆生物科技

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简述信息一览:

如何检测莱克多巴胺

1、通过观察T线和C线上的金粒子线是否存在,可以判断样本中是否含有莱克多巴胺。如果T线无金粒子线,C线有金粒子线,说明样本中未检出莱克多巴胺;反之,如果T线和C线均有金粒子线,则说明样本中检出莱克多巴胺。

2、液相检测方法:试剂准备: 需要乙腈、甲醇(色谱纯)、二氯甲烷、正己烷(分析纯)、2%冰乙酸等。其中,2%冰乙酸需取5ml冰乙酸,用水稀释至250ml。提取液则用900ml甲醇加水至1000ml,再加入2ml浓盐酸混合均匀。流动相的配置: 320ml乙腈加水至1000ml,再加入20ml冰乙酸和0.87g戊烷磺酸钠。

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(图片来源网络,侵删)

3、光子计数仪会测量每个孔的光子输出,光子计数的强度与莱克多巴胺浓度呈负相关,即浓度越高,计数越低。通过将测定的光子计数与预先制作的标准曲线进行比较,可以确定样品中莱克多巴胺药物的具体浓度,通过对应的稀释倍数进行修正,从而得出最终的残留量。这个过程精确且灵敏,是莱克多巴胺检测中常用的一种方法。

4、莱克多巴胺检测卡的工作原理基于竞争性免疫层析法。该方法利用硝酸纤维素膜(NC膜)作为载体,将检测线(T线)和对照线(C线)分别进行包被。T线附着有Rac-BSA(莱克多巴胺-牛血清白蛋白),而C线则包被有羊抗鼠IgG(羊抗鼠免疫球蛋白G),用于作为对照。

5、莱克多巴胺检测卡快速检测兽药的检测原理:样品溶液滴入样品孔后,样品溶液中的莱克多巴胺与金标抗体相结合,阻止金标抗体与纤维素膜上莱克多巴胺偶联物结合。当样品溶液中的莱克多巴胺含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性。当样品溶液中莱克多巴胺含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。

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